Тежка форма на епилепсия е заболяването, от което страда Дима.  Той е роден на 1-ви юни 2018 г., усмихнат, лъчезарен и готов за приключения. На 4-месечна възраст майка му забелязва обезпокоително кимане на главата му и спазми на тялото. Малко по-късно му е поставена диагноза - Уест Синдром. 

Както майка му винаги е споделяла за него, той е едно слънчево момче и макар и още да не говори, сините му очи излъчват безкрайна доброта и обич.

Дима започва лечение веднага след диагностициране на заболяването. Първоначално се повлиява много добре от него. Не след дълго идва момент, в който той се влошава. Детските невролози в България поставят изключително песимистични прогнози, без шанс за подобряване състоянието на детето. Затова се налага да се търси лечение в чужбина, в специализирана клиника за детска неврология. Майката на Дима открива подходящо място в Барселона, болница Текнон, при един от най-изявените невролози, които се занимават с детска епилепсия, д-р Aнтонио Руси. Заключението след първоначалната консултация е категорично - Дима се нуждае от мозъчна операция за поставяне на чип за контрол на епилептичните гърчове и последващо продължително лечение. 

Моля, помогнете на малкия Дима да събере необходимите за лечението му средства и му дайте шанс да има нормален живот. 

АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ (1):

Септември 2022 г.

На първо място, огромни благодарности на всички хора с големи сърца, които застанаха зад каузата да помогнем на Дима и да съберем сумата необходима за заминаването му за Барселона. Мозъчната операция на Дима се състоя и детето постепенно се възстановява. То е видимо по-спокойно и усмихнато. Пристъпите му намаляват, както като честота, така и като сила. Ще продължим да споделяме новини за промяната в състоянието на детето и курса му на лечение. 

АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ (2):

Април 2023 г. 

Скъпи приятели искаме да споделим, че устройството, поставено в мозъка на Дима, което улавя епилептичните пристъпи вече няколко месеца работи с най-високо ниво на ефективност. Благодарение на него гърчовете на детето значително намаляха по сила и интензитет. Малкият герой е много по-спокоен и с лекота усвоява нови умения. Сега предстои нов етап от лечението, с който Дима ще стане напълно независим. Необходим е още един курс в болница Текнон в Барселона, където под 48 часово ЕЕГ наблюдение, професор д-р Антонио Руси ще настрои VNS устройството автоматично и персонално да засича, разпознава и стопира всеки един пристъп на Дима, преди той изобщо да е започнал. Това ще даде пълна свобода и независимост на момченцето, а на майка му - спокойствието, че няма да пропусне момент, в който детенцето ѝ може да пострада фатално. Общата стойност за втория етап от лечението на Дима е 17 000 лв. Започваме активно събиране на средства, за да осигурим сумата и да подкрепим детето за тази толкова важна фаза от неговото лечение.